Tinidazole 500mg Utilisations, effets secondaires et dosage. Prix en Pharmacie. Medicaments generiques sans ordonnance.

Tinidazole 500 mg est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter l'amibiase intestinale, l'abcès amibien du foie, la giardiase ou la trichomonase et la vaginose bactérienne (hors grossesse).

• Tinidazole est disponible sous les différentes marques suivantes : Tindamax.

Posologie adulte et pédiatrique

Tablette

• 250mg
• 500mg

Amibiase intestinale

Posologie adulte

• 2 g/jour par voie orale pendant 3 jours

Posologie pédiatrique

• Enfants de moins de 3 ans : innocuité et efficacité non établies
• Enfants de plus de 3 ans : 50 mg/kg/jour par voie orale pendant 3 jours ; 2 g maximum

Abcès amibien du foie

Posologie adulte

• 2 g/jour par voie orale pendant 3 à 5 jours

Posologie pédiatrique

• Enfants de moins de 3 ans : innocuité et efficacité non établies
• Enfants de plus de 3 ans : 50 mg/kg/jour par voie orale pendant 5 jours ; 2 g maximum

Giardiase ou trichomonase

Posologie adulte

• 2 g par voie orale une fois

Posologie pédiatrique

• Enfants de moins de 3 ans : innocuité et efficacité non établies
• Enfants de plus de 3 ans : 50 mg/kg/jour par voie orale une fois ; 2 g maximum

Vaginose bactérienne (hors grossesse)

• 2 g par voie orale une fois par jour pendant 2 jours ou 1 g par voie orale une fois par jour pendant 5 jours

Considérations posologiques – doivent être données comme suit :

• Voir "Posologies".

Les effets secondaires courants de Tinidazole 500 mg incluent :

• rougeur ou rougeur de la peau

Les effets secondaires graves de Tinidazole 500mg incluent :

• réactions au site d'injection,
• urticaire,
• démangeaison,
• respiration sifflante,
• essoufflement,
• réactions allergiques,
• bloc musculo-squelettique insuffisant,
• vertiges sévères,
• pression artérielle basse, et
• rythme cardiaque rapide ou lent

Les effets secondaires rares de Tinidazole 500mg incluent :

• rien

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres effets secondaires graves ou problèmes de santé pouvant survenir à la suite de l'utilisation de ce médicament. Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires graves ou les effets indésirables. Vous pouvez signaler les effets secondaires ou les problèmes de santé à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Si votre médecin utilise ce médicament pour traiter votre douleur, votre médecin ou votre pharmacien peut déjà être au courant d'éventuelles interactions médicamenteuses et peut vous surveiller. Ne commencez pas, n'arrêtez pas ou ne modifiez pas la posologie d'un médicament avant d'avoir d'abord consulté votre médecin, votre fournisseur de soins de santé ou votre pharmacien.

• Le tinidazole a des interactions graves inconnues avec les médicaments suivants :
  • dronabinol
  • le lopinavir
  • ritonavir
  • Tinidazole a des interactions sérieuses avec au moins 11 autres médicaments.
• Tinidazole 500mg a des interactions modérées avec au moins 209 autres médicaments.
• Tinidazole a des interactions mineures avec aucun autre médicament.

Ces informations ne contiennent pas toutes les interactions ou effets indésirables possibles. Visitez le RxList Drug Interaction Checker pour toute interaction médicamenteuse. Par conséquent, avant d'utiliser ce produit, informez votre médecin ou votre pharmacien de tous les produits que vous utilisez. Gardez une liste de tous vos médicaments avec vous et partagez cette information avec votre médecin et votre pharmacien. Consultez votre professionnel de la santé ou votre médecin pour obtenir des conseils médicaux supplémentaires ou si vous avez des questions ou des préoccupations en matière de santé.

Contre-indications

• Hypersensibilité
• 1er trimestre de grossesse

Effets de la toxicomanie

• Aucun

Effets à court terme

• Voir « Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de Tinidazole 500 mg ? »

Effets à long terme

• Voir "Quels sont les effets secondaires associés à l'utilisation de Tinidazole?"

Précautions

• Une cancérogénicité a été observée chez des souris et des rats traités de façon chronique avec des médicaments à base de nitroimidazole, qui sont structurellement apparentés au tinidazole; bien que de telles données n'aient pas été rapportées pour le tinidazole, les deux médicaments sont structurellement liés et ont des effets biologiques similaires ; cependant, il n'est pas clair si des résultats tumoraux positifs dans des études à vie sur des rongeurs indiquent un risque pour les patients prenant un traitement de courte durée ou une dose unique du médicament ; l'utilisation doit être limitée aux seules indications approuvées ; éviter l'utilisation chronique
• Prudence chez les patients ayant des antécédents de dyscrasie sanguine ou des antécédents d'insuffisance hépatique
• Crises convulsives et neuropathie périphérique, cette dernière caractérisée principalement par un engourdissement ou une paresthésie d'un membre, signalées ; l'apparition de signes neurologiques anormaux exige l'arrêt rapide du traitement
• La prescription d'un médicament en l'absence d'une infection bactérienne avérée ou fortement suspectée ou d'une indication prophylactique est peu susceptible d'apporter un bénéfice au patient et augmente le risque de développement de bactéries résistantes aux médicaments
• Risque de prolifération bactérienne avec un traitement prolongé
• Aucune donnée sur l'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques de moins de 3 ans
• Le traitement peut entraîner une vaginite à Candida, une infection fongique, lorsqu'il est utilisé pour traiter la vaginose bactérienne

Grossesse et allaitement

• Les données publiées disponibles provenant d'une étude cas-témoin et d'un rapport de cas avec utilisation chez la femme enceinte sont insuffisantes pour identifier le risque d'anomalies congénitales majeures, de fausse couche ou d'issues maternelles ou fœtales indésirables ; il existe des risques associés aux infections des voies génitales inférieures non traitées pendant la grossesse.
• La littérature publiée limitée, basée sur l'échantillonnage du lait maternel, rapporte que le médicament est présent dans le lait maternel; il n'y a pas de rapports d'effets indésirables sur les nourrissons allaités et aucune information sur les effets sur la production de lait
• En raison du potentiel d'effets indésirables graves, y compris la tumorigénicité, l'allaitement n'est pas recommandé pendant le traitement et pendant 72 heures (basé sur la demi-vie) après la dernière dose

Une mère qui allaite peut choisir de pomper et de jeter son lait pendant le traitement et pendant 72 heures après la dernière dose afin de minimiser l'exposition au nourrisson allaité.