Pyridium 200mg Phenazopyridine Utilisations, effets secondaires et dosage. Prix en Pharmacie. Medicaments generiques sans ordonnance.

Qu'est-ce que Pyridium et comment est-il utilisé ?

Pyridium est un médicament sur ordonnance et en vente libre utilisé pour prévenir et traiter les symptômes des voies urinaires inférieures. Pyridium peut être utilisé seul ou avec d'autres médicaments.

Pyridium est un analgésique.

On ne sait pas si Pyridium 200 mg est sûr et efficace chez les enfants de moins de 6 ans.

Quels sont les effets secondaires possibles de Pyridium ?

Pyridium 200 mg peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

  • peu ou pas de miction
  • gonflement
  • prise de poids rapide
  • confusion
  • perte d'appétit
  • douleur au côté ou au bas du dos
  • fièvre
  • peau pâle ou jaunie
  • Douleur d'estomac
  • nausée
  • vomissement
  • aspect bleu ou violet de votre peau

Consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes énumérés ci-dessus.

Les effets secondaires les plus courants de Pyridium 200 mg incluent :

  • mal de tête
  • vertiges
  • maux d'estomac

Dites au médecin si vous avez un effet secondaire qui vous dérange ou qui ne disparaît pas.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de Pyridium. Pour plus d'informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

MISE EN GARDE: La loi fédérale interdit la distribution sans ordonnance.

LA DESCRIPTION

Pyridium® (chlorhydrate de phénazopyridine) est une poudre cristalline rouge clair ou foncé à violet foncé, inodore, légèrement amère. Il a un effet analgésique local spécifique dans les voies urinaires, soulageant rapidement les brûlures et la douleur. Il a la formule structurale suivante :

Pyridium® (phenazopyridine hydrochloride) Structural Formula Illustration

Pyridium (comprimés de chlorhydrate de phénazopyridine, USP) contient les ingrédients inactifs suivants : cire de carnauba, croscarmellose sodique, hypromellose, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, polyéthylène glycol, povidone et amidon prégélatinisé.

LES INDICATIONS

Pyridium 200 mg est indiqué pour le soulagement symptomatique de la douleur, des brûlures, de l'urgence, de la fréquence et d'autres inconforts résultant d'une irritation de la muqueuse des voies urinaires inférieures causée par une infection, un traumatisme, une intervention chirurgicale, des procédures endoscopiques ou le passage de sons ou de cathéters. L'utilisation de Phenazopyridine HCl pour le soulagement des symptômes ne doit pas retarder le diagnostic définitif et le traitement des affections causales. Puisqu'il ne fournit qu'un soulagement symptomatique, un traitement approprié rapide de la cause de la douleur doit être institué et le chlorhydrate de phénazopyridine doit être interrompu lorsque les symptômes sont contrôlés.

L'action analgésique peut réduire ou éliminer le besoin d'analgésiques systémiques ou de narcotiques. Il est cependant compatible avec la thérapie antibactérienne et peut aider à soulager la douleur et l'inconfort pendant l'intervalle avant que la thérapie antibactérienne ne contrôle l'infection. Le traitement d'une infection des voies urinaires par le chlorhydrate de phénazopyridine ne doit pas dépasser deux jours car il n'y a pas de preuve que l'administration combinée de chlorhydrate de phénazopyridine et d'un antibactérien offre un bénéfice supérieur à l'administration de l'antibactérien seul après deux jours. (Voir DOSAGE ET ADMINISTRATION section.)

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Comprimés de 100 mg : La posologie moyenne pour un adulte est de deux comprimés 3 fois par jour après les repas.

Comprimés de 200 mg : La posologie moyenne chez l'adulte est d'un comprimé 3 fois par jour après les repas.

Lorsqu'il est utilisé en concomitance avec un agent antibactérien pour le traitement d'une infection des voies urinaires, l'administration de Phenazopyridine HCl ne doit pas dépasser 2 jours.

COMMENT FOURNIE

Comprimés de 100 mg : Livré en flacons de 100 ( CDN 60846-517-01) compte.

Apparence Comprimés pelliculés ronds, de couleur brun foncé à marron, gravés « AN » au-dessus de « 1 » d'un côté et lisses de l'autre.

Comprimés de 200 mg : Livré en flacons de 100 ( CDN 60846-520-01) compte.

Apparence : Comprimés pelliculés ronds, de couleur brun foncé à marron, gravés « AN » au-dessus de « 2 » d'un côté et lisses de l'autre.

DISPENSER contenu avec une fermeture à l'épreuve des enfants (selon les besoins) et dans un récipient étanche tel que défini dans l'USP.

BOUTIQUE à 20° à 25°C (68° à 77°F); excursions autorisées jusqu'à 15° à 30°C (59° à 86°F) [Voir Température ambiante contrôlée USP ].

Fabriqué pour : Gemini Laboratories, LLC, Bridgewater, NJ 08807. Rev. Feb 2014

EFFETS SECONDAIRES

Maux de tête, éruption cutanée, prurit et troubles gastro-intestinaux occasionnels. Une réaction de type anaphylactoïde a été décrite. Une méthémoglobinémie, une anémie hémolytique, une toxicité rénale et hépatique ont été rapportées, généralement à des niveaux de surdosage (voir SURDOSAGE section).

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Aucune information fournie.

AVERTISSEMENTS

Aucune information fournie.

PRÉCAUTIONS

Général

Une teinte jaunâtre de la peau ou de la sclérotique peut indiquer une accumulation due à une altération de l'excrétion rénale et à la nécessité d'arrêter le traitement. Il faut garder à l'esprit le déclin de la fonction rénale associé à l'âge avancé.

REMARQUE: Les patients doivent être informés que le chlorhydrate de phénazopyridine produit une décoloration rougeâtre-orange de l'urine et peut tacher les tissus. La coloration des lentilles de contact a été signalée.

Interaction avec les tests de laboratoire

En raison de ses propriétés de colorant azoïque, le chlorhydrate de phénazopyridine peut interférer avec l'analyse d'urine basée sur la spectrométrie ou les réactions colorées.

Carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité

L'administration à long terme de chlorhydrate de phénazopyridine a provoqué une néoplasie chez le rat (gros intestin) et la souris (foie). Bien qu'aucune association entre le chlorhydrate de phénazopyridine et la néoplasie humaine n'ait été signalée, des études épidémiologiques adéquates dans ce sens n'ont pas été menées.

Catégorie de grossesse B

Des études de reproduction ont été réalisées chez des rats à des doses allant jusqu'à 50 mg/kg/jour et n'ont révélé aucun signe d'altération de la fertilité ou d'atteinte au fœtus due au chlorhydrate de phénazopyridine. Il n'y a cependant pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Étant donné que les études sur la reproduction chez l'animal ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue.

Mères allaitantes

Aucune information n'est disponible sur l'apparition de Phenazopyridine HCl ou de ses métabolites dans le lait maternel.

SURDOSAGE

Le dépassement de la dose recommandée chez les patients dont la fonction rénale est bonne ou l'administration de la dose habituelle chez les patients dont la fonction rénale est altérée (fréquent chez les patients âgés) peut entraîner une augmentation des taux sériques et des réactions toxiques. La méthémoglobinémie fait généralement suite à un surdosage massif et aigu. Le bleu de méthylène 1 à 2 mg/kg/poids corporel par voie intraveineuse ou l'acide ascorbique 100 à 200 mg par voie orale doivent entraîner une réduction rapide de la méthémoglobinémie et la disparition de la cyanose qui est une aide au diagnostic. Une anémie hémolytique à corps de Heinz oxydatif peut également survenir, et des « cellules occlusales » (degmacytes) peuvent être présentes dans une situation de surdosage chronique. Le déficit en G-6-PD des globules rouges peut prédisposer à l'hémolyse. Une insuffisance rénale et hépatique et une insuffisance occasionnelle, généralement dues à une hypersensibilité, peuvent également survenir.

CONTRE-INDICATIONS

Le chlorhydrate de phénazopyridine ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont déjà présenté une hypersensibilité à ce produit. L'utilisation de Phenazopyridine HCl est contre-indiquée chez les insuffisants rénaux.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Le chlorhydrate de phénazopyridine est excrété dans l'urine où il exerce un effet analgésique topique sur la muqueuse des voies urinaires. Cette action aide à soulager la douleur, la brûlure, l'urgence et la fréquence. Le mécanisme d'action précis n'est pas connu.

Les propriétés pharmacocinétiques du chlorhydrate de phénazopyridine n'ont pas été déterminées. Le chlorhydrate de phénazopyridine est rapidement excrété par les reins, jusqu'à 66 % d'une dose orale étant excrétée sous forme inchangée dans l'urine.

INFORMATIONS PATIENTS

Aucune information fournie. Veuillez vous référer au PRÉCAUTIONS section.