Traitement de l'allergie: Atarax 10mg, 25mg Hydroxyzine Utilisations, effets secondaires et dosage. Prix en Pharmacie. Medicaments generiques sans ordonnance.

Qu'est-ce qu'Atarax 10 mg et comment est-il utilisé ?

Atarax 10mg est un médicament délivré sur ordonnance utilisé pour traiter les symptômes de démangeaisons provoqués par les allergies et l'anxiété. Atarax peut être utilisé seul ou avec d'autres médicaments.

Atarax appartient à une classe de médicaments appelés antihistaminiques, 1ère génération, agents antiémétiques, antihistaminiques, dérivés de la pipérazine.

Quels sont les effets secondaires possibles d'Atarax ?

Atarax 10 mg peut provoquer des effets indésirables graves, notamment :

• des changements d'humeur,
• agitation,
• confusion,
• hallucinations,
• tremblement,
• difficulté à uriner, et
• rythme cardiaque rapide ou irrégulier

Consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes énumérés ci-dessus.

Les effets secondaires les plus courants d'Atarax 25 mg incluent :

• somnolence,
• vertiges,
• Vision floue,
• la constipation et
• bouche sèche

Dites à votre médecin si vous avez un effet secondaire qui vous dérange ou qui ne disparaît pas.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles d'Atarax. Pour plus d'informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

LA DESCRIPTION

Le chlorhydrate d'hydroxyzine est désigné chimiquement sous le nom de dichlorhydrate de 2-[2-[4-(p-chloro-?-phénylbenzyl)-1-pipérazinyl]éthoxy] éthanol.

C21H27CIN202•2HCI MW 447,83

Le chlorhydrate d'hydroxyzine se présente sous la forme d'une poudre blanche inodore très soluble dans l'eau.

Les comprimés de chlorhydrate d'hydroxyzine USP, 10 mg, 25 mg et 50 mg contiennent les ingrédients inactifs suivants : lactose anhydre, dioxyde de silicium colloïdal, croscarmellose sodique, FD&C jaune n° 6, hypromellose, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, polyéthylène glycol, polysorbate 80 et titane. dioxyde.

Les comprimés de chlorhydrate d'hydroxyzine USP, 25 mg et 50 mg contiennent également D&C jaune n° 10 et FD&C bleu n° 2.

LES INDICATIONS

Pour le soulagement symptomatique de l'anxiété et de la tension associées à la psychonévrose et comme adjuvant dans les états pathologiques organiques dans lesquels l'anxiété se manifeste.

Utile dans la prise en charge du prurit dû à des affections allergiques telles que l'urticaire chronique et les dermatoses atopiques et de contact, et dans le prurit médié par l'histamine.

En tant que sédatif lorsqu'il est utilisé comme prémédication et après une anesthésie générale, l'hydroxyzine peut potentialiser la mépéridine et les barbituriques, leur utilisation dans le traitement d'appoint pré-anesthésique doit donc être modifiée au cas par cas. L'atropine et les autres alcaloïdes de la belladone ne sont pas affectés par le médicament. L'hydroxyzine n'est pas connue pour interférer avec l'action de la digitaline de quelque manière que ce soit et elle peut être utilisée en même temps que cet agent.

L'efficacité de l'hydroxyzine comme agent anxiolytique pour une utilisation à long terme, c'est-à-dire plus de 4 mois, n'a pas été évaluée par des études cliniques systématiques. Le médecin doit réévaluer périodiquement l'utilité du médicament pour chaque patient.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Pour le soulagement symptomatique de l'anxiété et de la tension associées à la psychonévrose et comme adjuvant dans les états pathologiques organiques dans lesquels l'anxiété se manifeste : chez l'adulte, 50 à 100 mg qid ; enfants de moins de 6 ans, 50 mg par jour en doses fractionnées et plus de 6 ans, 50-100 mg par jour en doses fractionnées.

Pour une utilisation dans la prise en charge du prurit dû à des affections allergiques telles que l'urticaire chronique et les dermatoses atopiques et de contact, et dans le prurit médié par l'histamine : chez l'adulte, 25 mg tid ou qid ; enfants de moins de 6 ans, 50 mg par jour en doses fractionnées et plus de 6 ans, 50-100 mg par jour en doses fractionnées.

Comme sédatif lorsqu'il est utilisé en prémédication et après une anesthésie générale : 50-100 mg chez l'adulte et 0,6 mg/kg de poids corporel chez l'enfant.

Lorsque le traitement est initié par la voie d'administration intramusculaire, les doses suivantes peuvent être administrées par voie orale.

Comme pour tous les médicaments, la posologie doit être ajustée en fonction de la réponse du patient au traitement.

COMMENT FOURNIE

Les comprimés de chlorhydrate d'hydroxyzine USP, 10 mg sont 7/32", comprimés pelliculés non sécables, ronds, orange, imprimés DAN et 5522 fournis en flacons de 100 et 500.

Les comprimés de chlorhydrate d'hydroxyzine USP, 25 mg sont des comprimés non sécables, ronds, verts, pelliculés, imprimés DAN et 5523, fournis en flacons de 100, 500 et 1000.

Les comprimés de chlorhydrate d'hydroxyzine USP, 50 mg sont des comprimés non sécables, ronds, jaunes, pelliculés, imprimés DAN et 5565, fournis en flacons de 100, 500 et 1000.

Distribuer dans un récipient étanche avec fermeture à l'épreuve des enfants.

Conserver à température ambiante contrôlée 15°-30°C (59°-86°F).

Watson Laboratories, Inc, Corona, CA 92880 États-Unis. Révisé : septembre 2004. Date de révision FDA :

EFFETS SECONDAIRES

Les effets secondaires rapportés avec l'administration de chlorhydrate d'hydroxyzine sont généralement légers et de nature transitoire.

Anticholinergique : Bouche sèche.

Système nerveux central La somnolence est habituellement transitoire et peut disparaître en quelques jours de traitement continu ou après réduction de la dose. Une activité motrice involontaire, y compris de rares cas de tremblements et de convulsions, a été signalée, généralement à des doses considérablement plus élevées que celles recommandées. Aucune dépression respiratoire cliniquement significative n'a été signalée aux doses recommandées.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Aucune information fournie.

AVERTISSEMENTS

Aucune information fournie.

PRÉCAUTIONS

L'ACTION POTENTIATIVE DE L'HYDROXYZINE DOIT ÊTRE CONSIDÉRÉE LORSQUE LE MÉDICAMENT EST UTILISÉ EN CONJONCTION AVEC DES DÉPRESSEURS DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL TELS QUE DES NARCOTIQUES, DES ANALGÉSIQUES NON NARCOTIQUES ET DES BARBITURATES. Par conséquent, lorsque des dépresseurs du système nerveux central sont administrés en même temps que l'hydroxyzine, leur posologie doit être réduite.

Étant donné qu'une somnolence peut survenir lors de l'utilisation de ce médicament, les patients doivent être avertis de cette possibilité et mis en garde contre la conduite d'une voiture ou l'utilisation de machines dangereuses pendant la prise de chlorhydrate d'hydroxyzine. Les patients doivent être avertis contre l'utilisation simultanée d'autres médicaments dépresseurs du SNC et avertis que l'effet de l'alcool peut être augmenté.

Mères allaitantes

On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont ainsi excrétés, l'hydroxyzine ne doit pas être administrée aux mères qui allaitent.

Usage gériatrique

Il n'a pas été déterminé si les études cliniques contrôlées sur l'hydroxyzine incluaient un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour définir une différence de réponse chez les sujets plus jeunes. L'autre expérience clinique annoncée n'a pas identifié de différences dans les réponses entre les patients assez âgés et plus jeunes. En général, la sélection de la dose pour un patient âgé doit être prudente, en commençant généralement à l'extrémité inférieure de la plage posologique, reflétant la fréquence plus élevée de diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque et de maladie concomitante ou d'un autre traitement médicamenteux.

L'étendue de l'excrétion rénale de l'hydroxyzine n'a pas été déterminée. Étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale diminuée, des précautions doivent être prises dans le choix des doses.

Les médicaments sédatifs peuvent causer de la confusion et une sédation excessive chez les personnes âgées ; les patients âgés doivent généralement être initiés avec de faibles doses d'hydroxyzine et surveillés de près.

SURDOSAGE

La manifestation la plus courante d'un surdosage de chlorhydrate d'hydroxyzine est l'hypersédation. Comme dans la gestion d'un surdosage avec n'importe quel médicament, il faut garder à l'esprit que plusieurs agents peuvent avoir été pris.

Si le vomissement ne s'est pas produit spontanément, il doit être provoqué. Un lavage gastrique immédiat est également recommandé. Des soins généraux de soutien, y compris une surveillance fréquente des signes vitaux et une observation étroite du patient, sont indiqués. L'hypotension, bien que peu probable, peut être contrôlée par des liquides intraveineux et de la noradrénaline ou du métaraminol. Ne pas utiliser d'épinéphrine car le chlorhydrate d'hydroxyzine neutralise son action pressive.

Il n'y a pas d'antidote spécifique. Il est douteux que l'hémodialyse soit de quelque valeur que ce soit dans le traitement d'un surdosage avec l'hydroxyzine. Cependant, si d'autres agents tels que des barbituriques ont été ingérés simultanément, une hémodialyse peut être indiquée. Il n'y a pas de méthode pratique pour quantifier l'hydroxyzine dans les fluides corporels ou les tissus après son ingestion ou son administration.

CONTRE-INDICATIONS

L'hydroxyzine, lorsqu'elle est administrée à la souris, au rat et au lapin gravides, a induit des anomalies fœtales chez le rat et la souris à des doses sensiblement supérieures à la plage thérapeutique humaine. Les données cliniques chez l'homme sont insuffisantes pour établir l'innocuité en début de grossesse. Tant que ces données ne sont pas disponibles, l'hydroxyzine est contre-indiquée en début de grossesse.

L'hydroxyzine est contre-indiquée chez les patients qui y ont déjà présenté une hypersensibilité.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Le chlorhydrate d'hydroxyzine n'a aucun lien chimique avec les phénothiazines, la réserpine, le méprobamate ou les benzodiazépines. Le chlorhydrate d'hydroxyzine n'est pas un dépresseur cortical, mais son action peut être due à une suppression de l'activité dans certaines régions clés de la région sous-corticale du système nerveux central.

La relaxation primaire des muscles squelettiques a été démontrée expérimentalement. L'activité bronchodilatatrice et les effets antihistaminiques et antalgiques ont été démontrés expérimentalement et confirmés cliniquement. Un effet antiémétique, tant par le test à l'apomorphine que par le test au veriloïde, a été démontré.

Des études pharmacologiques et cliniques indiquent que l'hydroxyzine à dose thérapeutique n'augmente pas la sécrétion ou l'acidité gastrique et, dans la plupart des cas, a une légère activité antisécrétoire.

L'hydroxyzine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal et les effets cliniques du chlorhydrate d'hydroxyzine sont généralement observés dans les 15 à 30 minutes suivant l'administration orale.

INFORMATIONS PATIENTS

Aucune information fournie. Veuillez vous référer au PRÉCAUTIONS section.