Furadantin 100mg Nitrofurantoin Utilisations, effets secondaires et dosage. Prix en Pharmacie. Medicaments generiques sans ordonnance.

Qu'est-ce que Furadantin 100 mg et comment est-il utilisé ?

La furadantine (suspension orale de nitrofurantoïne) est un antibiotique utilisé pour traiter les infections des voies urinaires. Furadantin est disponible sous forme générique.

Quels sont les effets secondaires de Furadantin ?

Les effets secondaires courants de Furadantin comprennent :

• nausée,
• vomissement,
• perte d'appétit,
• maux d'estomac,
• diarrhée,
• mal de tête,
• vertiges,
• somnolence,
• urine de couleur rouille ou brunâtre, ou
• démangeaisons ou pertes vaginales.

Informez votre médecin si vous avez des effets indésirables rares mais très graves de Furadantin, notamment:

• douleur oculaire,
• changements de vision,
• changements mentaux / d'humeur,
• maux de tête persistants ou sévères,
• nouveaux signes d'infection (p. ex., fièvre, mal de gorge persistant), ou
• ecchymoses ou saignements faciles.

LA DESCRIPTION

La furadantine (nitrofurantoïne), un produit chimique synthétique, est un composé stable, jaune et cristallin. La furadantine est un agent antibactérien pour les infections spécifiques des voies urinaires. Furadantin est disponible en suspension liquide de 25 mg/5 ml pour administration orale.

ingrédients inactifs

La suspension orale de furadantin contient de la carboxyméthylcellulose sodique, de l'acide citrique, des arômes, de la glycérine, du silicate d'aluminium et de magnésium, du méthylparabène, du propylparabène, de l'eau purifiée, du citrate de sodium et du sorbitol.

LES INDICATIONS

Furadantine est spécifiquement indiqué pour le traitement des infections des voies urinaires dues à des souches sensibles d'Escherichia coli, d'entérocoques, de Staphylococcus aureus et de certaines souches sensibles des espèces Klebsiella et Enterobacter.

La nitrofurantoïne n'est pas indiquée pour le traitement de la pyélonéphrite ou des abcès périnéphriques.

Les nitrofurantoïnes n'ont pas la distribution tissulaire plus large des autres agents thérapeutiques approuvés pour les infections des voies urinaires. Par conséquent, de nombreux patients traités par Furadantine sont prédisposés à la persistance ou à la réapparition de la bactériurie. Des échantillons d'urine pour la culture et les tests de sensibilité doivent être obtenus avant et après la fin du traitement. En cas de persistance ou de réapparition de la bactériurie après traitement par Furadantine , d'autres agents thérapeutiques avec une distribution tissulaire plus large doivent être sélectionnés. En considérant l'utilisation de Furadantine , des taux d'éradication plus faibles doivent être mis en balance avec le potentiel accru de toxicité systémique et de développement d'une résistance aux antimicrobiens lorsque des agents à distribution tissulaire plus large sont utilisés.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Furadantine doit être administré avec de la nourriture pour améliorer l'absorption du médicament et, chez certains patients, la tolérance.

Adultes

50-100 mg quatre fois par jour - la dose la plus faible est recommandée pour les infections urinaires non compliquées.

Patients pédiatriques

5-7 mg/kg de poids corporel par 24 heures, administré en quatre doses fractionnées (contre-indiqué avant l'âge d'un mois).

Le tableau suivant est basé sur un poids moyen dans chaque gamme recevant 5 à 6 mg/kg de poids corporel par 24 heures, administrés en quatre doses fractionnées. Il peut être utilisé pour calculer une dose moyenne de Furadantine Suspension orale (25 mg/5 mL) pour les patients pédiatriques.

Le traitement doit être poursuivi pendant une semaine ou pendant au moins 3 jours après l'obtention de la stérilité de l'urine. Une infection continue indique la nécessité d'une réévaluation.

Pour un traitement suppressif à long terme chez l'adulte, une réduction de la posologie à 50-100 mg au coucher peut suffire. Pour le traitement suppressif à long terme chez les patients pédiatriques, des doses aussi faibles que 1 mg/kg par 24 heures, administrées en une dose unique ou en deux doses fractionnées, peuvent être adéquates. VOIR SECTION MISES EN GARDE CONCERNANT LES RISQUES ASSOCIÉS À LA THÉRAPIE À LONG TERME .

COMMENT FOURNIE

Furadantine La suspension orale est disponible en :

CDN 70199-006-32 Flacon PET ambré de 230 mL

Évitez l'exposition à une forte lumière qui peut assombrir le médicament. Il est stable lorsqu'il est stocké entre 20° et 25°C (68°-77°F); excursions autorisées jusqu'à 15°-30°C (59°-86°F) [Voir Température ambiante contrôlée USP ]. Protéger du gel. Secoue vigoureusement. Distribuer dans un récipient étanche, résistant à la lumière, en plastique (PET) ou en verre.

Utiliser dans les 30 jours.

Tenir hors de portée des enfants.

Fabriqué pour : Casper Pharma LLC, East Brunswick NJ 08816. Révisé : décembre 2020

EFFETS SECONDAIRES

Respiratoire

DES RÉACTIONS D'HYPERSENSIBILITÉ PULMONAIRE CHRONIQUE, SUBAIGUË OU AIGUË PEUVENT SURVENIR.

LES RÉACTIONS PULMONAIRES CHRONIQUES PEUVENT SURVENIR GÉNÉRALEMENT CHEZ LES PATIENTS QUI ONT REÇU UN TRAITEMENT CONTINU PENDANT SIX MOIS OU PLUS. MALAISIE, DYSPNÉE À L'EFFORT, TOUX ET FONCTION PULMONAIRE ALTÉRÉE SONT DES MANIFESTATIONS COURANTES QUI PEUVENT SURVENIR DE FAÇON INSIDIENNE. LES CONSTATATIONS RADIOLOGIQUES ET HISTOLOGIQUES DE PNEUMONITE INTERSTITIELLE DIFFUSE OU DE FIBROSE, OU LES DEUX, SONT ÉGALEMENT DES MANIFESTATIONS COURANTES DE LA RÉACTION PULMONAIRE CHRONIQUE. LA FIÈVRE EST RAREMENT ÉLEVÉE.

LA SÉVÉRITÉ DES RÉACTIONS PULMONAIRES CHRONIQUES ET LEURS DEGRÉS DE RÉSOLUTION SEMBLENT ÊTRE LIÉS À LA DURÉE DU TRAITEMENT APRÈS L'APPARITION DES PREMIERS SIGNES CLINIQUES. LA FONCTION PULMONAIRE PEUT ÊTRE ALTÉRÉE DE FAÇON PERMANENTE, MÊME APRÈS L'ARRÊT DU TRAITEMENT. LE RISQUE EST PLUS GRAND LORSQUE LES RÉACTIONS PULMONAIRES CHRONIQUES NE SONT PAS RECONNUES TÔT.

Dans les réactions pulmonaires subaiguës, la fièvre et l'éosinophilie surviennent moins souvent que dans la forme aiguë. À l'arrêt du traitement, la récupération peut nécessiter plusieurs mois. Si les symptômes ne sont pas reconnus comme étant liés au médicament et que le traitement à la nitrofurantoïne n'est pas arrêté, les symptômes peuvent s'aggraver.

Les réactions pulmonaires aiguës se manifestent couramment par de la fièvre, des frissons, une toux, des douleurs thoraciques, une dyspnée, une infiltration pulmonaire avec consolidation d'un épanchement pleural à la radiographie et une éosinophilie.

Les réactions aiguës surviennent généralement au cours de la première semaine de traitement et sont réversibles à l'arrêt du traitement. La résolution est souvent dramatique. (voir AVERTISSEMENTS )

Des modifications de l'électrocardiogramme (p. ex., modifications non spécifiques de l'onde ST/T, bloc de branche) ont été rapportées en association avec des réactions pulmonaires.

La cyanose a été signalée rarement.

Hépatique

Les réactions hépatiques, y compris l'hépatite, l'ictère cholestatique, l'hépatite chronique active et la névrose hépatique, surviennent rarement. (voir AVERTISSEMENTS )

Neurologique

Une neuropathie périphérique, qui peut devenir grave ou irréversible, s'est produite. Des décès ont été signalés. Des affections telles qu'une insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 60 ml par minute ou créatinine sérique élevée cliniquement significative), anémie, diabète sucré, déséquilibre électrolytique, carence en vitamine B et maladies débilitantes peuvent augmenter le risque de neuropathie périphérique (voir AVERTISSEMENTS )

Une asthénie, des vertiges, un nystagmus, des étourdissements, des maux de tête et une somnolence ont également été signalés avec l'utilisation de la nitrofurantoïne.

De rares cas d'hypertension intracrânienne bénigne (pseudotumor cerebri), de confusion, de dépression, de névrite optique et de réactions psychotiques ont été rapportés. Des fontanelles bombées, signe d'hypertension intracrânienne bénigne chez les nourrissons, ont été rarement rapportées.

Dermatologique

Une dermatite exfoliative et un érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stevens-Johnson) ont été rarement rapportés. Une alopécie transitoire a également été rapportée.

Allergique

Un syndrome pseudo-lupique associé à des réactions pulmonaires à la nitrofurantoïne a été rapporté. Aussi, œdème de Quincke ; éruptions maculopapuleuses, érythémateuses ou eczémateuses ; prurit; urticaire; anaphylaxie; arthralgie; myalgie; fièvre médicamenteuse; et des vascularites (parfois associées à des réactions pulmonaires) ont été rapportées. Les réactions d'hypersensibilité présentent les événements indésirables les plus fréquemment rapportés spontanément dans l'expérience post-commercialisation mondiale avec les formulations de nitrofurantoïne.

Gastro-intestinal

Nausées, vomissements et anorexie surviennent le plus souvent. Les douleurs abdominales et la diarrhée sont des réactions gastro-intestinales moins fréquentes. Ces réactions liées à la dose peuvent être minimisées par une réduction de la posologie. Une sialadénite et une pancréatite ont été rapportées. Il y a eu des rapports sporadiques de colite pseudomembraneuse avec l'utilisation de nitrofurantoïne. L'apparition de symptômes de colite pseudomembraneuse peut survenir pendant ou après un traitement antimicrobien. (voir AVERTISSEMENTS )

Hématologique

De rares cas de cyanose secondaire à la méthémoglobinémie ont été rapportés.

Divers

Comme avec d'autres agents antimicrobiens, des surinfections causées par des organismes résistants, par exemple des espèces de Pseudomonas ou des espèces de Candida, peuvent survenir. Il existe des rapports sporadiques de surinfections à Clostridium difficile, ou colite pseudomembraneuse, avec l'utilisation de la nitrofurantoïne.

Événements indésirables en laboratoire

Les événements indésirables de laboratoire suivants ont été signalés avec l'utilisation de la nitrofurantoïne ; augmentation de l'AST (SGOT), augmentation de l'ALT (SGPT), diminution de l'hémoglobine, augmentation du phosphore sérique, éosinophilie, anémie par déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (voir AVERTISSEMENTS ), agranulocytose, leucopénie, granulocytopénie, anémie hémolytique, thrombocytopénie, anémie mégaloblastique. Dans la plupart des cas, ces anomalies hématologiques ont disparu après l'arrêt du traitement. L'anémie aplasique a rarement été rapportée.

Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SUSPECTÉES, contactez Casper Pharma LLC. au 1-844-5-CASPER (1-844-522-7737) ou FDA au 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Les antiacides contenant du trisilicate de magnésium, lorsqu'ils sont administrés en même temps que la nitrofurantoïne, réduisent à la fois la vitesse et l'étendue de l'absorption. Le mécanisme de cette interaction est probablement l'adsorption de la nitrofurantoïne sur la surface du trisilicate de magnésium.

Les médicaments uricosuriques, tels que le probénécide et la sulfinpyrazone, peuvent inhiber la sécrétion tubulaire rénale de nitrofurantoïne. L'augmentation résultante des taux sériques de nitrofurantoïne peut augmenter la toxicité, et la diminution des taux urinaires pourrait diminuer son efficacité en tant qu'antibactérien des voies urinaires.

Interactions médicament/test de laboratoire

En raison de la présence de nitrofurantoïne, une réaction faussement positive pour le glucose dans l'urine peut se produire. Ceci a été observé avec les solutions de Benedict et de Fehling mais pas avec le test enzymatique au glucose.

AVERTISSEMENTS

Réactions pulmonaires

DES RÉACTIONS PULMONAIRES AIGUËS, SUBAIGUËS OU CHRONIQUES ONT ÉTÉ OBSERVÉES CHEZ DES PATIENTS TRAITÉS PAR LA NITROFURANTOÏNE. SI CES RÉACTIONS SE PRODUISENT, FURADANTIN 100mg DOIT ÊTRE ARRÊTÉ ET DES MESURES APPROPRIÉES PRISES. DES RAPPORTS ONT CITE DES REACTIONS PULMONAIRES COMME UNE CAUSE CONtributive A LA MORT.

LES RÉACTIONS PULMONAIRES CHRONIQUES (PNEUMONITE INTERSTITIELLE DIFFUSE OU FIBROSE PULMONAIRE, OU LES DEUX) PEUVENT SE DÉVELOPPER INSIDIEUSEMENT. CES RÉACTIONS SURVENENT RAREMENT ET GÉNÉRALEMENT CHEZ LES PATIENTS RECEVANT UN TRAITEMENT PENDANT SIX MOIS OU PLUS. UNE SURVEILLANCE ÉTROITE DE L'ÉTAT PULMONAIRE DES PATIENTS RECEVANT UNE THÉRAPIE À LONG TERME EST GARANTIE ET EXIGE QUE LES BÉNÉFICES DE LA THÉRAPIE SONT PESÉS PAR RAPPORT AUX RISQUES POTENTIELS. (voir RÉACTIONS RESPIRATOIRES.)

Hépatotoxicité

Les réactions hépatiques, y compris l'hépatite, l'ictère cholestatique, l'hépatite chronique active et la nécrose hépatique, se produisent rarement. Des décès ont été signalés. L'apparition d'une hépatite chronique active peut être insidieuse et les patients doivent être surveillés périodiquement pour détecter des changements dans les tests biochimiques qui indiqueraient une lésion hépatique. En cas d'hépatite, le médicament doit être arrêté immédiatement et des mesures appropriées doivent être prises.

Neuropathie

Une neuropathie périphérique, qui peut devenir grave ou irréversible, s'est produite. Des décès ont été signalés. Des affections telles qu'une insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 60 ml par minute ou créatinine sérique élevée cliniquement significative), anémie, diabète sucré, déséquilibre électrolytique, carence en vitamine B et maladie débilitante peuvent augmenter la survenue d'une neuropathie périphérique. Les patients recevant un traitement à long terme doivent être surveillés périodiquement pour détecter des modifications de la fonction rénale.

De rares cas de névrite optique ont été rapportés depuis la commercialisation des formulations de nitrofurantoïne.

L'anémie hémolytique

Des cas d'anémie hémolytique du type sensibilité à la primaquine ont été induits par la nitrofurantoïne. L'hémolyse semble être liée à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase dans les globules rouges des patients atteints. Cette carence se retrouve chez 10 % des Noirs et un petit pourcentage des groupes ethniques d'origine méditerranéenne et proche-orientale. L'hémolyse est une indication d'arrêt Furadantine l'hémolyse cesse lorsque le médicament est retiré.

Diarrhée associée à Clostridium difficile

Des diarrhées associées à Clostridium difficile (DACD) ont été signalées avec l'utilisation de presque tous les agents antibactériens, y compris Furadantine Suspension orale, et peut varier en gravité d'une diarrhée légère à une colite mortelle. Le traitement avec des agents antibactériens altère la flore normale du côlon, entraînant une prolifération de C. difficile.

C. difficile produit les toxines A et B qui contribuent au développement de CDAD. Les souches de C. difficile productrices d'hypertoxines entraînent une morbidité et une mortalité accrues, car ces infections peuvent être réfractaires au traitement antimicrobien et nécessiter une colectomie. La DACD doit être envisagée chez tous les patients qui présentent une diarrhée suite à l'utilisation d'antibiotiques. Des antécédents médicaux minutieux sont nécessaires car il a été rapporté que la DACD survient plus de deux mois après l'administration d'agents antibactériens.

Si la DACD est suspectée ou confirmée, l'utilisation continue d'antibiotiques non dirigés contre C. difficile peut devoir être interrompue. Une gestion appropriée des liquides et des électrolytes, une supplémentation en protéines, un traitement antibiotique de C. difficile et une évaluation chirurgicale doivent être institués selon les indications cliniques.

PRÉCAUTIONS

Toxicologie non clinique

Carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité

La nitrofurantoïne n'était pas cancérigène lorsqu'elle était administrée à des rats femelles Holtzman pendant 44,5 semaines ou à des rats femelles Sprague-Dawley pendant 75 semaines. Deux essais biologiques chroniques sur des rongeurs utilisant des rats Sprague-Dawley mâles et femelles et deux essais biologiques chroniques sur des souris Swiss et des souris BDF1 n'ont révélé aucune preuve de cancérogénicité.

La nitrofurantoïne a présenté des preuves d'activité cancérogène chez les souris femelles B6C3F1, comme le montre l'incidence accrue d'adénomes tubulaires, de tumeurs mixtes bénignes et de tumeurs des cellules de la granulosa de l'ovaire. Chez les rats mâles F344/N, on a observé une incidence accrue de néoplasmes peu fréquents des cellules tubulaires rénales, d'ostéosarcomes osseux et de néoplasmes du tissu sous-cutané. Dans une étude portant sur l'administration sous-cutanée de 75 mg/kg de nitrofurantoïne à des souris femelles gravides, des adénomes papillaires pulmonaires d'importance inconnue ont été observés chez la génération F1.

Il a été démontré que la nitrofurantoïne induisait des mutations ponctuelles dans certaines souches de Salmonella typhimurium et des mutations directes sur les cellules de lymphome de souris L5178Y. La nitrofurantoïne a induit un nombre accru d'échanges de chromatides sœurs et d'aberrations chromosomiques dans les cellules ovariennes de hamster chinois, mais pas dans les cellules humaines en culture. Les résultats du test de létalité récessive liée au sexe chez la drosophile étaient négatifs après administration de nitrofurantoïne par alimentation ou par injection. La nitrofurantoïne n'a pas induit de mutation héréditaire dans les modèles de rongeurs examinés.

L'importance des résultats de cancérogénicité et de mutagénicité par rapport à l'utilisation thérapeutique de la nitrofurantoïne chez l'homme n'est pas connue.

L'administration de doses élevées de nitrofurantoïne à des rats provoque un arrêt spermatogène temporaire ; ceci est réversible à l'arrêt du médicament. Des doses de 10 mg/kg/jour ou plus chez des hommes humains en bonne santé peuvent, dans certains cas imprévisibles, produire un arrêt spermatogène léger à modéré avec une diminution du nombre de spermatozoïdes.

Grossesse

Effets tératogènes

Plusieurs études de reproduction ont été réalisées chez des lapins et des rats à des doses allant jusqu'à six fois la dose humaine et n'ont révélé aucun signe d'altération de la fertilité ou d'effet nocif sur le fœtus dû à la nitrofurantoïne. Dans une seule étude publiée menée chez des souris à 68 fois la dose humaine (basée sur mg/kg administré à la mère), un retard de croissance et une faible incidence de malformations mineures et courantes ont été observés. Cependant, à 25 fois la dose humaine, aucune malformation fœtale n'a été observée; la pertinence de ces découvertes pour l'homme est incertaine. Il n'y a cependant pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Étant donné que les études sur la reproduction chez l'animal ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue.

Effets non tératogènes

Il a été démontré dans une étude publiée sur la cancérogénicité transplacentaire que la nitrofurantoïne induisait des adénomes papillaires pulmonaires chez les souris de la génération F1 à des doses 19 fois supérieures à la dose humaine sur une base en mg/kg. La relation entre cette découverte et la cancérogenèse humaine potentielle est actuellement inconnue. En raison de l'incertitude concernant les implications humaines de ces données animales, ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue.

Travail et accouchement

Voir CONTRE-INDICATIONS .

Mères allaitantes

La nitrofurantoïne a été détectée dans le lait maternel humain en quantités infimes. En raison du risque d'effets indésirables graves de la nitrofurantoïne chez les nourrissons de moins d'un mois, une décision doit être prise d'interrompre l'allaitement ou d'arrêter le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère. (voir CONTRE-INDICATIONS )

Utilisation pédiatrique

Sécurité et efficacité de Furadantine chez les nouveau-nés de moins d'un mois n'ont pas été établis. (voir CONTRE-INDICATIONS )

SURDOSAGE

Incidents occasionnels de surdosage aigu de Furadantine n'ont entraîné aucun symptôme spécifique autre que des vomissements. L'induction de vomissements est recommandée. Il n'y a pas d'antidote spécifique, mais un apport hydrique élevé doit être maintenu pour favoriser l'excrétion urinaire du médicament. Il est dialysable.

CONTRE-INDICATIONS

L'anurie, l'oligurie ou une altération significative de la fonction rénale (clairance de la créatinine inférieure à 60 ml par minute ou créatinine sérique élevée cliniquement significative) sont des contre-indications. Le traitement de ce type de patient comporte un risque accru de toxicité en raison d'une altération de l'excrétion du médicament.

En raison de la possibilité d'anémie hémolytique due à des systèmes enzymatiques érythrocytaires immatures (instabilité du glutathion), le médicament est contre-indiqué chez les patientes enceintes à terme (38 à 42 semaines de gestation), pendant le travail et l'accouchement, ou lorsque le début du travail est imminent. Pour la même raison, le médicament est contre-indiqué chez les nouveau-nés de moins d'un mois.

Furadantine est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'ictère cholestatique/dysfonctionnement hépatique associé à la nitrofurantoïne. Furadantine est également contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la nitrofurantoïne.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Administré par voie orale Furadantine est facilement absorbé et rapidement excrété dans l'urine. Les concentrations sanguines à la posologie thérapeutique sont généralement faibles. Il est très soluble dans l'urine, à laquelle il peut donner une couleur brune.

Après un schéma posologique de 100 mg qid pendant 7 jours, les récupérations urinaires moyennes de médicament (0-24 heures) le jour 1 et le jour 7 étaient de 42,7 % et 43,6 %.

Contrairement à de nombreux médicaments, la présence d'aliments ou d'agents retardant la vidange gastrique peut augmenter la biodisponibilité des Furadantine , vraisemblablement en permettant une meilleure dissolution dans les sucs gastriques.

Microbiologie

Mode d'action

La nitrofurantoïne est réduite par une large gamme d'enzymes, y compris les flavoprotéines bactériennes, en intermédiaires réactifs qui endommagent les macromolécules telles que l'ADN et les protéines.

Résistance croisée

Bien qu'une résistance croisée avec d'autres antimicrobiens puisse se produire, aucune résistance croisée avec les sulfamides n'a été observée.

Interaction avec d'autres antimicrobiens

Un antagonisme a été démontré in vitro entre les agents antimicrobiens nitrofurantoïne et quinolone. La nitrofurantoïne, sous forme de suspension buvable de nitrofurantoïne, s'est avérée active contre la plupart des bactéries suivantes à la fois in vitro et lors d'infections cliniques : (Voir INDICATIONS ET USAGE ).

Aérobies à Gram positif

Staphylococcus aureusEnterococcus espèces

Aérobies à Gram négatif

Escherichia coli

REMARQUE : Certaines souches d'espèces Enterobacter et d'espèces Klebsiella sont résistantes à la nitrofurantoïne.

Les données in vitro suivantes sont disponibles, mais leur signification clinique est inconnue. La nitrofurantoïne présente une activité in vitro contre les bactéries suivantes ; cependant, l'innocuité et l'efficacité de la nitrofurantoïne dans le traitement des infections cliniques dues à ces bactéries n'ont pas été établies dans des essais cliniques adéquats et bien contrôlés.

Aérobies à Gram positif

Staphylocoques à coagulase négative (y compris Staphylococcus epidermidis et Staphylococcus saprophyticus) Streptococcus agalactiae Streptocoques du groupe Viridans

Aérobies à Gram négatif

Citrobacter koseriCitrobacter freundiiKlebsiella oxytoca

La nitrofurantoïne n'est pas active contre la plupart des souches des espèces Proteus ou Serratia. Il n'a aucune activité contre les espèces de Pseudomonas.

Test de sensibilité

Pour des informations spécifiques concernant les critères d'interprétation des tests de sensibilité, les méthodes de test associées et les normes de contrôle qualité reconnues par la FDA pour ce médicament, veuillez consulter : http://www.fda.gov/STIC.

INFORMATIONS PATIENTS

Il faut conseiller aux patients de prendre Furadantine avec de la nourriture pour renforcer davantage la tolérance et améliorer l'absorption des médicaments. Les patients doivent être informés qu'ils doivent suivre le traitement complet ; cependant, ils doivent être avisés de contacter leur médecin si des symptômes inhabituels surviennent pendant le traitement.

La diarrhée est un problème courant causé par les antibiotiques qui se termine généralement lorsque l'antibiotique est arrêté. Parfois, après le début du traitement aux antibiotiques, les patients peuvent développer des selles liquides et sanglantes (avec ou sans crampes d'estomac et fièvre) même deux mois ou plus après avoir pris la dernière dose de l'antibiotique. Si cela se produit, les patients doivent contacter leur médecin dès que possible.

Les patients doivent être avertis de ne pas utiliser de préparations antiacides contenant du trisilicate de magnésium pendant la prise de Furadantine .