Antivert 25mg Utilisations, effets secondaires et dosage. Prix en Pharmacie. Medicaments generiques sans ordonnance.

Qu'est-ce qu'Antivert et comment est-il utilisé ?

Antivert est un médicament en vente libre et sur ordonnance utilisé pour traiter les symptômes du mal des transports et des vertiges. Antivert 25 mg peut être utilisé seul ou avec d'autres médicaments.

Antivert appartient à une classe de médicaments appelés agents antiémétiques; Antiémétiques, antihistaminiques.

On ne sait pas si Antivert 25 mg est sûr et efficace chez les enfants de moins de 12 ans.

Quels sont les effets secondaires possibles d'Antivert 25mg ?

Antivert peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

• urticaire,
• difficulté à respirer, et
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge

Consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes énumérés ci-dessus.

Les effets secondaires les plus courants d'Antivert incluent :

• somnolence,
• bouche sèche,
• mal de tête,
• des vomissements et
• se sentir fatigué

Dites au médecin si vous avez un effet secondaire qui vous dérange ou qui ne disparaît pas.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles d'Antivert. Pour plus d'informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

LA DESCRIPTION

Chimiquement, ANTIVERT® (méclizine HCl) est le dichlorhydrate de 1-(p-chloro-α-phénylbenzyl)-4-(m-méthylbenzyl) pipérazine monohydraté.

Les ingrédients inertes des comprimés sont : le phosphate de calcium dibasique ; stéarate de magnésium; polyéthylène glycol; amidon; saccharose. Les comprimés à 12,5 mg contiennent également : Blue 1. Les comprimés à 25 mg contiennent également : Yellow 6 Lake ; Lac jaune 10. Les comprimés de 50 mg contiennent également : BLUE 1 Lake ; Lac jaune 10.

LES INDICATIONS

ANTIVERT 25mg est indiqué dans le traitement des vertiges associés aux maladies affectant le système vestibulaire.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Pour le traitement des vertiges associés aux maladies affectant le système vestibulaire, la dose recommandée est de 25 à 100 mg par jour, en doses fractionnées, en fonction de la réponse clinique.

COMMENT FOURNIE

Comprimés Antivert® 12,5 mg :

Flacons de 100 - CDN 70199-002-01

Comprimés Antivert® 25 mg :

Flacons de 100 - CDN 70199-003-01

Comprimés Antivert® 50 mg :

Flacons de 100 - CDN 70199-004-01

Fabriqué pour : Casper Pharma LLC. East Brunswick, NJ 08816. Révisé : avril 2018.

EFFETS SECONDAIRES

Des réactions anaphylactoïdes, de la somnolence, une bouche sèche, des maux de tête, de la fatigue, des vomissements et, dans de rares cas, une vision floue ont été signalés.

Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SUSPECTÉES, contactez Casper Pharma LLC. au 1-844–5–CASPER (1-844-522-7737) ou FDA au 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Il peut y avoir une augmentation de la dépression du SNC lorsque la méclizine est administrée en même temps que d'autres dépresseurs du SNC, y compris l'alcool, les tranquillisants et les sédatifs. (voir AVERTISSEMENTS ).

D'après une évaluation in vitro, la méclizine est métabolisée par le CYP2D6. Par conséquent, il existe une possibilité d'interaction médicamenteuse entre la méclizine et les inhibiteurs du CYP2D6.

AVERTISSEMENTS

Étant donné qu'une somnolence peut, à l'occasion, survenir lors de l'utilisation de ce médicament, les patients doivent être avertis de cette possibilité et mis en garde contre la conduite d'une voiture ou l'utilisation de machines dangereuses.

Les patients doivent éviter les boissons alcoolisées pendant la prise de ce médicament.

En raison de son action anticholinergique potentielle, ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'asthme, de glaucome ou d'hypertrophie de la prostate.

PRÉCAUTIONS

Utilisation pédiatrique

Aucune étude clinique établissant l'innocuité et l'efficacité chez les enfants n'a été réalisée; par conséquent, l'utilisation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans.

Grossesse

Catégorie de grossesse B

Des études de reproduction chez le rat ont montré une fente palatine à 25 à 50 fois la dose humaine. Les études épidémiologiques chez les femmes enceintes n'indiquent cependant pas que la méclizine augmente le risque d'anomalies lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. Malgré les découvertes sur les animaux, il semblerait que la possibilité de lésions fœtales soit faible. Néanmoins, la méclizine, ou tout autre médicament, ne doit être utilisée pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue.

Mères allaitantes

On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, la méclizine doit être administrée avec prudence à une femme qui allaite.

Insuffisance hépatique

L'effet de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique de la méclizine n'a pas été évalué. Au fur et à mesure que la méclizine subit un métabolisme, une insuffisance hépatique peut entraîner une exposition systémique accrue au médicament. Le traitement par méclizine doit être administré avec prudence chez les patients insuffisants hépatiques.

Insuffisance rénale

L'effet de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de la méclizine n'a pas été évalué. En raison d'une accumulation potentielle de médicament/métabolite, la méclizine doit être administrée avec prudence chez les patients insuffisants rénaux et chez les personnes âgées car la fonction rénale décline généralement avec l'âge.

SURDOSAGE

Aucune information fournie

CONTRE-INDICATIONS

Meclizine HCl est contre-indiqué chez les personnes ayant déjà présenté une hypersensibilité à ce médicament.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

ANTIVERT est un antihistaminique qui montre une activité protectrice marquée contre l'histamine nébulisée et les doses létales d'histamine injectées par voie intraveineuse chez les cobayes. Il a un effet marqué sur le blocage de la réponse vasodépressive à l'histamine, mais seulement une légère action de blocage contre l'acétylcholine. Son activité est relativement faible pour inhiber l'action spasmogène de l'histamine sur l'iléon isolé de cobaye.

Pharmacocinétique

Les informations pharmacocinétiques disponibles pour la méclizine après administration orale ont été résumées à partir de la littérature publiée.

Absorption

La méclizine est absorbée après administration orale avec des concentrations plasmatiques maximales atteignant une valeur médiane de Tmax de 3 heures après l'administration (intervalle : 1,5 à 6 heures) pour la forme galénique des comprimés.

Distribution

Les caractéristiques de distribution du médicament pour la méclizine chez l'homme sont inconnues.

Métabolisme

Le devenir métabolique de la méclizine chez l'homme est inconnu. Dans une étude métabolique in vitro utilisant un microsome hépatique humain et une enzyme CYP recombinante, le CYP2D6 s'est avéré être l'enzyme dominante pour le métabolisme de la méclizine.

Le polymorphisme génétique du CYP2D6 qui se traduit par des phénotypes de métaboliseurs rapides, lents, intermédiaires et ultrarapides pourrait contribuer à une grande variabilité interindividuelle de l'exposition à la méclizine.

Élimination

La méclizine a une demi-vie d'élimination plasmatique d'environ 5 à 6 heures chez l'homme.

INFORMATIONS PATIENTS

Aucune information fournie. Veuillez vous référer au AVERTISSEMENTS et PRÉCAUTIONS sections.