Plan B 1.5mg Levonorgestrel Utilisations, effets secondaires et dosage. Prix en Pharmacie. Medicaments generiques sans ordonnance.

Qu'est-ce que Plan B 1,5 mg et comment est-il utilisé ?

Plan B 1,5 mg est un médicament en vente libre et sur ordonnance utilisé comme contraception d'urgence pot-coïtale. Plan B 1,5 mg peut être utilisé seul ou avec d'autres médicaments.

Plan B 1,5 mg appartient à une classe de médicaments appelés progestatifs ; Contraceptifs oraux.

Quels sont les effets secondaires possibles de Plan B 1,5 mg ?

Plan B peut provoquer des effets secondaires graves, notamment :

• douleur intense au bas de l'estomac, en particulier 3 à 5 semaines après la prise de la pilule

Consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes énumérés ci-dessus.

Les effets secondaires les plus courants du plan B comprennent :

• légère douleur à l'estomac,
• douleur ou sensibilité mammaire,
• nausée,
• vomissement,
• diarrhée,
• mal de tête,
• vertiges,
• se sentir fatigué, et
• changements dans vos menstruations

Dites à votre médecin si vous avez un effet secondaire qui vous dérange ou qui ne disparaît pas.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de Plan B. Pour plus d'informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Appelez votre médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

LA DESCRIPTION

Chaque comprimé Plan B de 1,5 mg contient 0,75 mg d'un seul ingrédient stéroïde actif, le lévonorgestrel [18,19Dinorpregn-4-en-20-yn-3-one-13-ethyl-17-hydroxy-, (17α)-(-) -], un progestatif totalement synthétique. Les ingrédients inactifs présents sont le dioxyde de silicium colloïdal, l'amidon de pomme de terre, la gélatine, le stéarate de magnésium, le talc, l'amidon de maïs et le lactose monohydraté. Le lévonorgestrel a un poids moléculaire de 312,45 et les formules structurelles et moléculaires suivantes :

LES INDICATIONS

Plan B® est un contraceptif d'urgence progestatif indiqué pour la prévention d'une grossesse suite à un rapport sexuel non protégé ou à un échec contraceptif connu ou suspecté. Pour obtenir une efficacité optimale, le premier comprimé doit être pris le plus tôt possible dans les 72 heures suivant le rapport sexuel. Le deuxième comprimé doit être pris 12 heures plus tard.

Plan B est disponible uniquement sur ordonnance pour les femmes de moins de 17 ans et disponible en vente libre pour les femmes de 17 ans et plus.

Plan B n'est pas indiqué pour une utilisation de routine comme contraceptif.

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Prenez un comprimé de Plan B par voie orale dès que possible dans les 72 heures après un rapport sexuel non protégé ou un échec contraceptif connu ou suspecté. L'efficacité est meilleure si le comprimé est pris le plus tôt possible après un rapport sexuel non protégé. Le deuxième comprimé doit être pris 12 heures après la première dose. Plan B peut être utilisé à tout moment du cycle menstruel.

Si des vomissements surviennent dans les deux heures suivant la prise de l'une ou l'autre dose de médicament, il faut envisager de répéter la dose.

COMMENT FOURNIE

Formes posologiques et points forts

Chaque comprimé de Plan B à 1,5 mg est fourni sous forme de comprimé rond blanc contenant 0,75 mg de lévonorgestrel et porte l'inscription INOR sur une face.

Stockage et manutention

Plan B (lévonorgestrel) comprimés, 0,75 mg , sont disponibles pour une seule cure dans des plaquettes thermoformées en PVC/aluminium de deux comprimés chacune. Le comprimé est blanc, rond et marqué INOR sur une face.

Disponible en : Unité d'utilisation CDN 51285-769-93

Conservez les comprimés Plan B 1,5 mg à température ambiante contrôlée, entre 20 et 25 °C (68 et 77 °F) ; les excursions permises entre 15° à 30°C (59° à 86°F) [voient USP].

Fabricant : Gedeon Richter, Ltd., Budapest, Hongrie pour Teva Women's Health, Inc. Révision : septembre 2017.

EFFETS SECONDAIRES

Expérience d'essai clinique

Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions très variables, les taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux des essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique clinique.

Un essai clinique contrôlé à double insu mené auprès de 1 955 femmes évaluables a comparé l'efficacité et l'innocuité de Plan B (un comprimé de 0,75 mg de lévonorgestrel pris dans les 72 heures suivant un rapport sexuel non protégé et un comprimé pris 12 heures plus tard) au régime Yuzpe (deux comprimés chacun contenant 0,25 mg de lévonorgestrel et 0,05 mg d'éthinylestradiol, pris dans les 72 heures suivant le rapport sexuel, et deux comprimés pris 12 heures plus tard).

Les événements indésirables les plus fréquents (> 10 %) dans l'essai clinique chez les femmes recevant Plan B 1,5 mg comprenaient des changements menstruels (26 %), des nausées (23 %), des douleurs abdominales (18 %), de la fatigue (17 %), des maux de tête ( 17 %), étourdissements (11 %) et sensibilité des seins (11 %). Le tableau 1 répertorie les événements indésirables qui ont été signalés chez ≥ 5 % des utilisateurs de Plan B 1,5 mg.

Expérience post-commercialisation

Les effets indésirables suivants ont été identifiés lors de l'utilisation post-approbation de Plan B. Étant donné que ces effets sont signalés volontairement par une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation causale avec l'exposition au médicament.

Problèmes gastro-intestinaux

Douleurs abdominales, nausées, vomissements

Troubles généraux et conditions au site d'administration

Fatigue

Troubles du système nerveux

Vertiges, Maux de tête

Système reproducteur et troubles mammaires

Dysménorrhée, menstruations irrégulières, oligoménorrhée, douleur pelvienne

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Les médicaments ou les produits à base de plantes qui induisent les enzymes, y compris le CYP3A4, qui métabolisent les progestatifs peuvent diminuer les concentrations plasmatiques de progestatifs et peuvent diminuer l'efficacité des pilules progestatives. Certains médicaments ou produits à base de plantes qui peuvent diminuer l'efficacité des pilules progestatives comprennent :

• barbituriques (dont primidone)
• bosentane
• carbamazépine
• felbamate
• griséofulvine
• oxcarbazépine
• phénytoïne
• rifampicine
• millepertuis
• topiramate

Des changements significatifs (augmentation ou diminution) des concentrations plasmatiques du progestatif ont été notés dans certains cas de co-administration avec des inhibiteurs de la protéase du VIH ou avec des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse. Il a été constaté que l'administration concomitante d'éfavirenz réduit les taux plasmatiques de lévonorgestrel (AUC) d'environ 50 %, ce qui peut réduire l'efficacité de Plan B.

Consultez l'étiquetage de tous les médicaments utilisés simultanément pour obtenir de plus amples informations sur les interactions avec les pilules progestatives ou sur le potentiel d'altérations enzymatiques.

Toxicomanie et dépendance

Le lévonorgestrel n'est pas une substance contrôlée. Il n'y a aucune information sur la dépendance associée à l'utilisation du plan B.

AVERTISSEMENTS

Inclus dans le cadre du "PRÉCAUTIONS" Section

PRÉCAUTIONS

Grossesse extra-utérine

Les grossesses extra-utérines représentent environ 2 % de toutes les grossesses signalées. Jusqu'à 10 % des grossesses rapportées dans les études cliniques sur l'utilisation systématique de contraceptifs progestatifs sont extra-utérines.

Des antécédents de grossesse extra-utérine ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de cette méthode contraceptive d'urgence. Cependant, les prestataires de soins de santé doivent envisager la possibilité d'une grossesse extra-utérine chez les femmes qui tombent enceintes ou se plaignent de douleurs abdominales basses après avoir pris Plan B. Un examen physique ou pelvien de suivi est recommandé en cas de doute concernant l'état de santé général ou la grossesse. statut de toute femme après avoir pris le Plan B.

Grossesse existante

Le plan B n'est pas efficace pour mettre fin à une grossesse existante.

Effets sur les règles

Certaines femmes peuvent avoir des saignotements quelques jours après avoir pris Plan B. Les saignements menstruels sont souvent irréguliers chez les femmes utilisant des contraceptifs oraux progestatifs et les femmes utilisant du lévonorgestrel pour la contraception post-coïtale et d'urgence.

S'il y a un retard dans l'apparition des règles attendues au-delà d'une semaine, envisagez la possibilité d'une grossesse.

IST/VIH

lan B ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) ou d'autres infections sexuellement transmissibles (IST).

Examen physique et suivi

Un examen physique n'est pas requis avant de prescrire Plan B. Un examen physique ou pelvien de suivi est recommandé en cas de doute concernant l'état de santé général ou l'état de grossesse d'une femme après avoir pris Plan B.

Fertilité après l'arrêt

Un retour rapide de la fertilité est probable après un traitement avec Plan B pour la contraception d'urgence ; par conséquent, la contraception de routine doit être poursuivie ou initiée dès que possible après l'utilisation de Plan B pour assurer la prévention continue de la grossesse.

Informations sur les conseils aux patients

Informations pour les patients

• Prenez Plan B 1,5 mg dès que possible et pas plus de 72 heures après un rapport sexuel non protégé ou un échec contraceptif connu ou suspecté.
• Si vous vomissez dans les deux heures suivant la prise de l'un ou l'autre des comprimés, contactez immédiatement votre fournisseur de soins de santé pour discuter de l'opportunité de prendre un autre comprimé.
• Consultez un médecin si vous ressentez de fortes douleurs abdominales basses 3 à 5 semaines après avoir pris Plan B 1,5 mg, afin d'être évalué pour une grossesse extra-utérine.
• Après avoir pris Plan B, considérez la possibilité d'une grossesse si vos règles sont retardées de plus d'une semaine au-delà de la date prévue de vos règles.
• N'utilisez pas Plan B comme contraception de routine.
• Le plan B n'est pas efficace pour mettre fin à une grossesse existante.
• Plan B 1,5 mg ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) et d'autres maladies/infections sexuellement transmissibles.
• ou les femmes de moins de 17 ans, Plan B 1,5 mg est disponible uniquement sur ordonnance.

Toxicologie non clinique

Carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité

Cancérogénicité

Il n'y a aucune preuve d'un risque accru de cancer avec l'utilisation à court terme de progestatifs. Il n'y a pas eu d'augmentation de la tumorogénicité suite à l'administration de lévonorgestrel à des rats pendant 2 ans à environ 5 μg/jour, à des chiens pendant 7 ans à des doses allant jusqu'à 0,125 mg/kg/jour ou à des singes rhésus pendant 10 ans à des doses allant jusqu'à 250 μg/jour. kg/jour. Dans une autre étude de 7 ans chez le chien, l'administration de lévonorgestrel à raison de 0,5 mg/kg/jour a augmenté le nombre d'adénomes mammaires chez les chiens traités par rapport aux témoins. Il n'y avait pas de malignités.

Génotoxicité

Le lévonorgestrel ne s'est pas révélé mutagène ou génotoxique dans le test d'Ames, dans des tests de culture de mammifères in vitro utilisant des cellules de lymphome de souris et des cellules d'ovaire de hamster chinois, et dans un test du micronoyau in vivo chez la souris.

La fertilité

Il n'y a pas d'effets irréversibles sur la fertilité suite à l'arrêt des expositions au lévonorgestrel ou aux progestatifs en général.

Utilisation dans des populations spécifiques

Grossesse

De nombreuses études n'ont trouvé aucun effet nocif sur le développement fœtal associé à l'utilisation à long terme de doses contraceptives de progestatifs oraux. Les quelques études sur la croissance et le développement du nourrisson qui ont été menées avec des pilules progestatives n'ont pas démontré d'effets indésirables significatifs.

Mères allaitantes

En général, aucun effet indésirable des pilules progestatives n'a été trouvé sur les performances de l'allaitement ou sur la santé, la croissance ou le développement du nourrisson. Cependant, des cas isolés post-commercialisation de diminution de la production de lait ont été rapportés. De petites quantités de progestatifs passent dans le lait maternel des mères allaitantes prenant des pilules progestatives pour la contraception à long terme, entraînant des taux de stéroïdes détectables dans le plasma du nourrisson.

Utilisation pédiatrique

L'innocuité et l'efficacité des pilules progestatives pour la contraception à long terme ont été établies chez les femmes en âge de procréer. L'innocuité et l'efficacité devraient être les mêmes pour les adolescents postpubères de moins de 16 ans et pour les utilisateurs de 16 ans et plus. L'utilisation de la contraception d'urgence Plan B avant la ménarche n'est pas indiquée.

Utilisation gériatrique

Ce produit n'est pas destiné à être utilisé chez les femmes ménopausées.

Course

Aucune étude formelle n'a évalué l'effet de la race. Cependant, les essais cliniques ont démontré un taux de grossesse plus élevé chez les femmes chinoises avec à la fois Plan B 1,5 mg et le régime Yuzpe (une autre forme de contraception d'urgence). La raison de cette augmentation apparente du taux de grossesse avec les contraceptifs d'urgence chez les femmes chinoises est inconnue.

Insuffisance hépatique

Aucune étude formelle n'a été menée pour évaluer l'effet de la maladie hépatique sur l'élimination du Plan B.

Insuffisance rénale

Aucune étude formelle n'a été menée pour évaluer l'effet de la maladie rénale sur l'élimination du Plan B.

SURDOSAGE

Il n'y a pas de données sur le surdosage de Plan B 1,5 mg, bien que l'événement indésirable courant de nausées et de vomissements associés puisse être anticipé.

CONTRE-INDICATIONS

Plan B 1,5 mg est contre-indiqué en cas de grossesse connue ou suspectée.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Mécanisme d'action

Les pilules contraceptives d'urgence ne sont pas efficaces si une femme est déjà enceinte. On pense que Plan B 1,5 mg agit comme un contraceptif d'urgence principalement en empêchant l'ovulation ou la fécondation (en modifiant le transport tubaire des spermatozoïdes et/ou des ovules). De plus, il peut inhiber l'implantation (en altérant l'endomètre). Il n'est pas efficace une fois que le processus d'implantation a commencé.

Pharmacocinétique

Absorption

Aucune étude spécifique de la biodisponibilité absolue de Plan B chez l'homme n'a été menée. Cependant, la littérature indique que le lévonorgestrel est rapidement et complètement absorbé après administration orale (biodisponibilité d'environ 100 %) et n'est pas soumis à un métabolisme de premier passage.

Après une dose unique de Plan B (0,75 mg) administrée à 16 femmes à jeun, les concentrations sériques maximales de lévonorgestrel étaient de 14,1 + 7,7 ng/mL (moyenne + ET) à une moyenne de 1,6 + 0,7 heures.

Effet des aliments : L'effet des aliments sur la vitesse et le degré d'absorption du lévonorgestrel après une administration orale unique de Plan B n'a pas été évalué.

Distribution

Le volume de distribution apparent du lévonorgestrel est d'environ 1,8 L/kg. Il est lié à environ 97,5 à 99 % aux protéines, principalement à la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG) et, dans une moindre mesure, à l'albumine sérique.

Métabolisme

Après absorption, le lévonorgestrel est conjugué en position 17β-OH pour former des conjugués de sulfate et, dans une moindre mesure, des conjugués de glucuronide dans le plasma. Des quantités importantes de 3α, 5β-tétrahydrolévonorgestrel conjugué et non conjugué sont également présentes dans le plasma, ainsi que des quantités beaucoup plus faibles de 3α, 5α-tétrahydrolévonorgestrel et de 16βhydroxylévonorgestrel. Le lévonorgestrel et ses métabolites de phase I sont principalement excrétés sous forme de conjugués glucuronides. Les taux de clairance métabolique peuvent différer de plusieurs fois d'un individu à l'autre, ce qui peut expliquer en partie la grande variation observée dans les concentrations de lévonorgestrel chez les utilisateurs.

Excrétion

Environ 45 % du lévonorgestrel et de ses métabolites sont excrétés dans l'urine et environ 32 % sont excrétés dans les fèces, principalement sous forme de conjugués glucuronides.

Populations spécifiques

Pédiatrique

Ce produit n'est pas destiné à être utilisé dans la population pédiatrique (pré-ménarchée) et les données pharmacocinétiques ne sont pas disponibles pour cette population.

Gériatrique

Ce produit n'est pas destiné à être utilisé chez les femmes ménopausées et les données pharmacocinétiques ne sont pas disponibles pour cette population.

Course

Aucune étude formelle n'a évalué l'effet de la race sur la pharmacocinétique de Plan B. Cependant, des essais cliniques ont démontré un taux de grossesse plus élevé chez les femmes chinoises avec à la fois Plan B 1,5 mg et le régime Yuzpe (une autre forme de contraception d'urgence). La raison de cette augmentation apparente du taux de grossesse avec les contraceptifs d'urgence chez les femmes chinoises est inconnue [voir Utilisation dans des populations spécifiques ].

Insuffisance hépatique

Aucune étude formelle n'a été menée pour évaluer l'effet de la maladie hépatique sur l'élimination du Plan B.

Insuffisance rénale

Aucune étude formelle n'a été menée pour évaluer l'effet de la maladie rénale sur l'élimination du Plan B.

Interactions médicament-médicament

Aucune étude formelle sur les interactions médicamenteuses n'a été menée avec Plan B [voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ].

Etudes cliniques

Un essai clinique contrôlé multinational, randomisé, en double aveugle mené auprès de 1 955 femmes évaluables (âge moyen 27 ans) a comparé l'efficacité et l'innocuité de Plan B (un comprimé de 0,75 mg de lévonorgestrel pris dans les 72 heures suivant un rapport sexuel non protégé et un comprimé pris 12 heures plus tard ) au régime Yuzpe (deux comprimés contenant chacun 0,25 mg de lévonorgestrel et 0,05 mg d'éthinylestradiol, pris dans les 72 heures suivant le rapport sexuel, et deux comprimés supplémentaires pris 12 heures plus tard). Après un seul rapport sexuel survenu à n'importe quel moment du cycle menstruel, le taux de grossesse attendu de 8 % (sans utilisation de contraceptif) a été réduit à environ 1 % avec le plan B.

Les contraceptifs d'urgence ne sont pas aussi efficaces que la contraception hormonale de routine car leur taux d'échec, bien que faible sur la base d'une utilisation unique, s'accumulerait au fil du temps avec une utilisation répétée [voir LES INDICATIONS ].

Au moment des menstruations attendues, environ 74 % des femmes utilisant Plan B avaient des saignements vaginaux similaires à leurs menstruations normales, 14 % saignaient plus que d'habitude et 12 % saignaient moins que d'habitude. La majorité des femmes (87%) ont eu leur prochaine menstruation à l'heure prévue ou dans les + 7 jours, tandis que 13% avaient un retard de plus de 7 jours au-delà du début prévu des règles.

INFORMATIONS PATIENTS

Plan B®

Contraceptif d'urgence.

Parce que l'inattendu arrive.

Informations importantes sur Plan B®, le contrôle des naissances et les maladies sexuellement transmissibles

Pour plus d'informations destinées aux professionnels de la santé, veuillez consulter les informations sur le produit ci-jointes pour Plan B®.

Qu'est-ce que le Plan B® ?

Plan B® est une contraception d'urgence qui aide à prévenir une grossesse après un échec de la contraception ou un rapport sexuel non protégé. C'est un sauvegarde méthode de prévention de la grossesse et ne doit pas être utilisé comme moyen de contraception régulier.

Ce que Plan B® n'est pas.

Plan B® ne fonctionnera pas si vous êtes déjà enceinte et n'affectera pas une grossesse en cours. Plan B® ne vous protégera pas de l'infection par le VIH (le virus qui cause le SIDA) et d'autres maladies sexuellement transmissibles (MST).

Quand dois-je utiliser Plan B® ?

Plus tôt vous prenez la contraception d'urgence, mieux elle fonctionne. Vous devez utiliser Plan B® dans les 72 heures (3 jours) après avoir eu des rapports sexuels non protégés .

Plan B® est une méthode contraceptive d'appoint ou d'urgence que vous pouvez utiliser lorsque :

• votre contrôle des naissances régulier a été utilisé de manière incorrecte ou a échoué
• Vous n'avez utilisé aucune méthode de contraception

Quand ne pas utiliser Plan B® ?

Plan B® ne doit pas être utilisé :

• comme méthode de contraception régulière, car elle n'est pas aussi efficace que la contraception régulière.
• si vous êtes déjà enceinte, car cela ne fonctionnera pas.
• si vous êtes allergique au lévonorgestrel ou à tout autre ingrédient de Plan B®.

Quand dois-je parler à un médecin ou à un pharmacien ?

Demandez à un médecin ou à un pharmacien avant utilisation si vous prenez de l'éfavirenz (médicament contre le VIH) ou de la rifampicine (traitement contre la tuberculose) ou des médicaments contre les convulsions (épilepsie). Ces médicaments peuvent réduire l'efficacité de Plan B® et augmenter vos chances de tomber enceinte. Votre médecin peut vous prescrire une autre forme de contraception d'urgence qui peut ne pas être affectée par ces médicaments.

Comment fonctionne Plan B® ?

Plan B® est composé de deux comprimés contenant du lévonorgestrel, une hormone utilisée dans de nombreuses pilules contraceptives depuis plusieurs décennies. Plan B® contient une dose plus élevée de lévonorgestrel que les pilules contraceptives, mais fonctionne de la même manière pour prévenir la grossesse. Il agit principalement en arrêtant la libération d'un ovule par l'ovaire. Il est possible que Plan B® fonctionne également en empêchant la fécondation d'un ovule (l'union du sperme avec l'ovule) ou en empêchant l'attachement (implantation) à l'utérus (utérus).

Comment puis-je obtenir les meilleurs résultats de Plan B® ?

Vous avez 72 heures (3 jours) pour essayer de prévenir une grossesse après un échec de la contraception ou un rapport sexuel non protégé. Plus tôt vous prenez Plan B®, mieux cela fonctionne. Prenez le premier comprimé Plan B® dès que possible dans les 72 heures (3 jours) après un rapport sexuel non protégé. Prenez le deuxième comprimé 12 heures plus tard.

Quelle est l'efficacité du Plan B® ?

Si Plan B® est pris selon les directives, il peut réduire considérablement le risque de tomber enceinte. Environ 7 femmes sur 8 qui seraient tombées enceintes ne tomberont pas enceintes.

Comment saurai-je que Plan B® a fonctionné ?

Vous saurez que Plan B® a été efficace lorsque vous aurez vos prochaines règles, qui devraient arriver à l'heure prévue, ou dans la semaine qui suit l'heure prévue. Si vos règles sont retardées au-delà d'une semaine, il est possible que vous soyez enceinte. Vous devriez passer un test de grossesse et faire un suivi auprès de votre professionnel de la santé.

Vais-je ressentir des effets secondaires ?

• certaines femmes peuvent avoir des changements dans leurs règles, comme des règles plus abondantes ou plus légères ou des règles plus précoces ou plus tardives. Si vos règles ont plus d'une semaine de retard, vous êtes peut-être enceinte.
• si vous souffrez de douleurs abdominales sévères, vous pouvez avoir une grossesse extra-utérine et devez consulter immédiatement un médecin.
• lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions, Plan B® est sûr et efficace. Les effets secondaires peuvent inclure des changements dans vos règles, des nausées, des douleurs au bas de l'estomac (abdominales), de la fatigue, des maux de tête, des étourdissements et une sensibilité des seins.
• si vous vomissez dans les 2 heures suivant la prise du médicament, appelez un professionnel de la santé pour savoir si vous devez répéter la dose.

Quelles sont les directives d'utilisation de Plan B® ?

Femmes de 17 ans et plus :

• Prenez le premier comprimé de Plan B® dès que possible dans les 72 heures (3 jours) après un rapport sexuel non protégé.
• Prenez le deuxième comprimé 12 heures après avoir pris le premier comprimé.
• Si vous vomissez dans les 2 heures suivant la prise de l'une ou l'autre dose de médicament, appelez un professionnel de la santé pour savoir si vous devez répéter cette dose.

Prescription uniquement pour les femmes de moins de 17 ans. Si vous avez moins de 17 ans, consultez un professionnel de la santé.

Et si j'ai encore des questions sur Plan B® ?

Si vous avez des questions ou avez besoin de plus d'informations, appelez notre numéro sans frais, 1-800330-1271 ou demandez à un professionnel de la santé.

Les autres informations

Tenir hors de portée des enfants :

En cas de surdosage, obtenez de l'aide médicale ou contactez immédiatement un centre antipoison au 1-800-222-1222.

Ne pas utiliser si le sceau du blister est ouvert.

Conserver à température ambiante 20–25°C (68–77°F).

Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Ingrédient actif: lévonorgestrel 0,75 mg dans chaque comprimé

Ingrédients inactifs: dioxyde de silicium colloïdal, amidon de pomme de terre, gélatine, stéarate de magnésium, talc, amidon de maïs, lactose monohydraté

1-800-330-1271

Si vous êtes sexuellement actif, vous devriez consulter un fournisseur de soins de santé pour des examens de routine. Votre fournisseur de soins de santé vous parlera et, si nécessaire, vous testera pour les maladies sexuellement transmissibles, vous enseignera les méthodes efficaces de contraception de routine et répondra à toute autre question que vous pourriez avoir.